ANXEMIL
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Comprimé enrobé
Catégories :
Neurologie-psychiatrie, Sédatifs divers, Phytothérapie à visée neurologique
Principes actifs :
Passiflore
Nervosité, Inquiétude, Irritabilité, Difficulté d'endormissement
Adulte - Enfant de plus de 12 ans . Difficulté d'endormissement
2 comprimés 1/2 heure avant le coucher à avaler avec un verre d'eau.
Adulte - Enfant de plus de 12 ans (implicite)
2 comprimés matin et soir à avaler avec un verre d'eau. Maximum 8 comprimés par jour.
Voie orale
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines.
CONSULTER UN MEDECIN si les symptômes persistent ou s'aggravent après plus de 2 semaines d'utilisation de ce médicament.
Aucun connu.
En cas d'effets indésirables, il est recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
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Grossesse et allaitement
L'absence de risque pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
Une étude chez une espèce animale a montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique Données de sécurité préclinique).
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Fertilité
Pas de données disponibles.
Si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation du médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement "sans sodium".
Population pédiatrique
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation chez l'enfant de moins de 12 ans est déconseillée.
Pas d'information disponible
Il pourrait affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Les patients concernés ne doivent pas conduire ni manipuler de machines.
En l'absence de données cliniques, l'utilisation concomitante avec des sédatifs chimiques (tels que des benzodiazépines) est déconseillée sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien. Afin d'éviter toute interaction médicamenteuse, il est demandé au patient de mentionner tout autre traitement en cours pendant l'utilisation d'ANXEMIL à son médecin ou à son pharmacien.
ANXEMIL
Télécharger le documentMise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentNoyau du comprimé : Cellulose microcristalline, Amidon, Magnésium stéarate, Silice colloïdale, Pelliculage : Polyvinylique alcool, Calcium carbonate, Macrogol, Talc, Carmin, Excipient utilisé dans l'extrait : Maltodextrine, Source de : Glucose
EURODEP PHARMA
10 Rue Antoine de Saint Exupéry ZAC du Parc de Compan
77290
MITRY MORY
Code UCD7 : 9405655
Code UCD13 : 3400894056553
Code CIS : 68241755
T2A médicament : Non
Laboratoire exploitant : EURODEP PHARMA
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 05/08/2014
Rectificatif AMM : 07/07/2025
Marque : ANXEMIL
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400927956539
Référence LPPR : Aucune
ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé, boîte de 98
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