ACTISOUFRE

Principes actifs : Monosulfure de sodium

Les gammes de produits

ACTISOUFRE 4 mg/50 mg/10 mL susp buv/nasale

Non remboursé

Disponible en vente libre

Etat inflammatoire chronique des voies aériennes supérieures
Rhinite chronique
Rhinopharyngite chronique

Forme :

 Suspension buvable ou pour instillation nasale

Catégories :

 Oto-rhino-laryngologie, Formes nasales à visée antibactérienne, Diverses préparations nasales

Principes actifs :

 Monosulfure de sodium, Saccharomyces cerevisiae

Posologie pour ACTISOUFRE 4 mg/50 mg/10 mL susp buv/nasale

Indications

Etat inflammatoire chronique des voies aériennes supérieures, Rhinite chronique, Rhinopharyngite chronique

Posologie

Tout âge . Voie nasale (implicite)
1 ampoule 2 fois par jour dans chaque narine. Agiter avant l'emploi.

Adulte - Enfant de plus de 5 ans . Voie orale
1 ampoule 2 fois par jour au cours des repas dans un verre de 10 ml d’eau. Agiter avant l'emploi.

Enfant de moins de 5 ans . Voie orale
1 ampoule par jour au cours des repas dans un verre de 10 ml d’eau. Agiter avant l'emploi.

Administration

Voie nasale

Voie orale

Recommandations patient

En cas de grossesse, de suspicion de grossesse ou de planification de grossesse, DEMANDER CONSEIL au médecin avant de prendre ce traitement.


Contre-indications pour ACTISOUFRE 4 mg/50 mg/10 mL susp buv/nasale

  • Intolérance soufre
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour ACTISOUFRE 4 mg/50 mg/10 mL susp buv/nasale

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Gastralgie


Par voie orale : Possibilité de troubles digestifs à type de gastralgies.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le ACTISOUFRE 4 mg/50 mg/10 mL susp buv/nasale

En l'absence de données concernant la grossesse et l'allaitement, la prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Mise en garde pour ACTISOUFRE 4 mg/50 mg/10 mL susp buv/nasale

Mise en garde

Par voie orale :

Ce médicament contient 37 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 1,85% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

Précautions d'emploi

Régime désodé

Régime hyposodé


Informations complémentaires pour ACTISOUFRE 4 mg/50 mg/10 mL susp buv/nasale

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Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

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Excipients

Saccharine sodique, Polysorbate 80, Sodium chlorure, Eau purifiée, Arôme neroli : Petitgrain, Orange, Géraniol, Terpinéol, Linalol, Méthyle anthranilate, Phényléthylique alcool, Géranyle acétate, Présence de : Sodium

Exploitant / Distributeur

GRIMBERG

Le Wilson 44 Ave Georges Pompidou

92300

LEVALLOIS-PERRET

Code UCD7 : 9000935

Code UCD13 : 3400890009355

Code CIS : 66047164

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : GRIMBERG

Laboratoire exploitant : GRIMBERG

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 29/01/1992

Rectificatif AMM : 13/10/2020

Marque : ACTISOUFRE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400932816439

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

ACTISOUFRE 4 mg/50 mg par 10 ml, suspension buvable ou pour instillation nasale, boîte de 18 ampoules de 10 ml

Suspension buvable ou pour instillation nasale

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