MOLSIDOMINE

Principes actifs : Molsidomine

Les gammes de produits

MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg cp séc

Non remboursé

Sur prescription seulement

Angor sous toutes ses formes

Forme :

 Comprimé sécable

Catégories :

 Cardiologie et angéiologie, Traitement de l'insuffisance coronarienne, Autres anti-angoreux, Molsidomine

Principes actifs :

 Molsidomine

Posologie pour MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg cp séc

Indications

Angor sous toutes ses formes

Posologie

Adulte . Traitement préventif des crises. Angor d'effort (implicite)
1 comprimé matin, midi et soir au moment des repas.

Adulte . Traitement préventif des crises sévères. Angor d'effort
1 comprimé matin, midi, soir et au coucher.

Adulte . Traitement préventif des crises. Angor
1 comprimé matin, midi, soir et au coucher.

Administration

Voie orale


Contre-indications pour MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg cp séc

  • Etat de choc
  • Galactosémie congénitale
  • Syndrome de malabsorption du glucose
  • Syndrome de malabsorption du galactose
  • Déficit en lactase
  • Allaitement

Effets indésirables pour MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg cp séc

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Hypotension orthostatique

Prurit

Vertige

Trouble digestif

Céphalée

Baisse tensionnelle


- Des céphalées habituellement modérées et une légère baisse tensionnelle peuvent apparaître en début de traitement.
- Les céphalées régressent en général spontanément en quelques jours. Ces effets peuvent être majorés par la prise simultanée d'autres vasodilatateurs. Une posologie progressive permet d'en réduire la fréquence.
- Exceptionnellement, ont été signalés une hypotension orthostatique, des troubles digestifs, des vertiges ou un prurit.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg cp séc

Grossesse :
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ; en l'absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.

Mise en garde pour MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg cp séc

Mise en garde

MISES EN GARDE :
- Association de la molsidomine au sildénafil :
L'association de la molsidomine au sildénafil risque d'entraîner une chute importante et brutale de la pression artérielle pouvant être notamment à l'origine d'une lipothymie, d'une syncope ou d'un accident coronarien aigu
(voir interactions et contre-indications).
- En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Une légère baisse de la pression artérielle est habituelle sous molsidomine. Une certaine prudence est nécessaire chez les malades hypotendus, en particulier chez les sujets âgés et/ou hypovolémiques (déplétion hydrosodée aiguë ou chronique) et chez les patients déjà traités par une substance vasodilatatrice.
- Une posologie progressive est recommandée en cas d'insuffisance hépatocellulaire.
- Dénuée de tout effet dépresseur myocardique, la molsidomine peut être associée aux bêtabloquants. Elle est dépourvue d'effet sur le tissu de conduction.
- La substitution aux dérivés nitrés retard est plus logique que l'association, en raison d'une action commune sur la précharge.
- Grossesse : les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ; en l'absence de données en clinique le risque malformatif ne peut être exclu ; en conséquence par mesure de précaution, il est préférable de ne pas prescrire ce médicament pendant la grossesse.

Précautions d'emploi

Hypotendu

Sujet âgé

Hypovolémique

Déplétion hydrosodée

Insuffisance hépatocellulaire

Grossesse

Interaction avec d'autre médicaments

ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Sildénafil :
Risque d'hypotension importante (effet synergique) pouvant aggraver l'état d'ischémie myocardique et provoquer notamment un accident coronarien aigu.

Informations complémentaires pour MOLSIDOMINE SANDOZ 2 mg cp séc

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Excipients

Silice, Lactose, Amidon de maïs, Hypromellose, Mannitol, Magnésium stéarate

Exploitant / Distributeur

SANDOZ

49 avenue GEORGES POMPIDOU

92593

LEVALLOIS PERRET

Code UCD7 : 9272361

Code UCD13 : 3400892723617

Code CIS : 60231556

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : SANDOZ

Laboratoire exploitant : SANDOZ

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 31/08/2001

Rectificatif AMM : 09/05/2005

Marque : MOLSIDOMINE

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400936666627

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

CORVASAL 2 mg, comprimé sécable, boîte de 100 (détails indisponibles)

Comprimé sécable

CORVASAL 2 mg, comprimé sécable, boîte de 30

Comprimé sécable

CORVASAL 2 mg, comprimé sécable, boîte de 90

Comprimé sécable

MOLSIDOMINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable, boîte de 30

Comprimé sécable