KERAFILM

Principes actifs : Salicylique acide

Les gammes de produits

KERAFILM sol cutanée

Non remboursé

Disponible en vente libre

Cor
Durillon
Oeil-de-perdrix

Forme :

 Solution pour application locale

Catégories :

 Dermatologie, Kératolytiques, Verrucides, Verrucides locaux, Dermatologie, Kératolytiques, Coricides

Principes actifs :

 Salicylique acide, Lactique acide

Posologie pour KERAFILM sol cutanée

Indications

Cor, Durillon, Oeil-de-perdrix, Verrue

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 6 ans . Voie cutanée (implicite)
1 application matin et soir sur la partie à traiter. Ne pas déborder sur la peau saine.

Administration

Voie cutanée

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT en cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.

VERRUES : consulter le médecin en cas d'échec après 1 mois de traitement bien conduit.


Contre-indications pour KERAFILM sol cutanée

  • Cor infecté
  • Muqueuse
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Patient de moins de 6 ans

Effets indésirables pour KERAFILM sol cutanée

Niveau d’apparition des effets indésirables

Inconnu

Irritation locale

Sensation de brûlure cutanée

Réaction au site d'application


Tableau des effets indésirables

Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous par Système Organe Classe et par fréquence. Les fréquences sont définies selon les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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Grossesse et allaitement pour le KERAFILM sol cutanée

Grossesse

Il n'y a pas ou peu de données sur l'utilisation de KERAFILM chez la femme enceinte.

Des études chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction après administration orale de salicylates à des doses élevées (voir section Données de sécurité préclinique).

Les études cliniques montrent que des doses inférieures à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d'utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée.

Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de KERAFILM pendant la grossesse.

Allaitement

Les salicylates sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu.

KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les études animales ne montrent pas d'effet sur la fertilité. Il n'existe pas de données sur la fertilité chez l'Homme.


Mise en garde pour KERAFILM sol cutanée

Mise en garde

Mises en garde spéciales

L'utilisation des coricides doit faire I'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.

Précautions d'emploi

· En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.
· Traitement des verrues : en cas d'échec après un mois de traitement bien conduit, la conduite à tenir doit être réévaluée.
· Traitements des cors, durillons et œil-de-perdrix : il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence.
· Ne pas utiliser sur les muqueuses.
· Ne pas déborder sur la peau saine.

Précautions d'emploi

Artéritique

Diabétique

Neuropathie

Douleur

Irritation locale

Ulcération au site d'application

Saignement cutané

Interaction avec d'autre médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.


Informations complémentaires pour KERAFILM sol cutanée

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Excipients

Collodion

Exploitant / Distributeur

PIERRE FABRE MEDICAMENT

LES CAUQUILLOUS

81500

LAVAUR

Code UCD7 : 9048907

Code UCD13 : 3400890489072

Code CIS : 69061176

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : PIERRE FABRE DERMATOLOGIE

Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 05/01/1996

Rectificatif AMM : 23/11/2022

Marque : KERAFILM

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400932595204

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

Pas d'information disponible