GAVISCON

Principes actifs : Alginate de sodium

Les gammes de produits

GAVISCON 250 mg/133,5 mg/5 mL susp buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Reflux gastro-oesophagien

Forme :

 Suspension buvable

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Anti-acides avec bicarbonate de sodium, Alginate de sodium + Bicarbonate de sodium

Principes actifs :

 Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium

Posologie pour GAVISCON 250 mg/133,5 mg/5 mL susp buv

Indications

Reflux gastro-oesophagien

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 1 mois . Traitement symptomatique. Reflux gastro-oesophagien (implicite)
2 cuillères à café 3 fois par jour après les 3 repas et si besoin le soir au coucher pendant 7 jours. Bien agiter le flacon avant utilisation.

Adulte - Enfant de plus de 1 mois . Traitement symptomatique des manifestations sévères. Reflux gastro-oesophagien
4 cuillères à café 3 fois par jour après les 3 repas et si besoin le soir au coucher pendant 7 jours. Bien agiter le flacon avant utilisation.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de l'ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM et d'autres médicaments.
ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET CONSULTER UN MEDECIN en cas de réaction allergique pouvant se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire, des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Contre-indications pour GAVISCON 250 mg/133,5 mg/5 mL susp buv

  • Nouveau-né (0 à 1 mois)

Effets indésirables pour GAVISCON 250 mg/133,5 mg/5 mL susp buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Réaction d'hypersensibilité

Réaction anaphylactique

Réaction anaphylactoïde

Symptôme respiratoire

Urticaire allergique

Bronchospasme

Réaction allergique


Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1,000, < 1/100), rare (≥1/10,000, <1/1,000), très rare (<1/10,000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le GAVISCON 250 mg/133,5 mg/5 mL susp buv

Grossesse

Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le foetus et le nouveau-né.

GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

Voir également rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.

Allaitement

Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l'allaitement.

Voir également rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi.

Fertilité

Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.


Mise en garde pour GAVISCON 250 mg/133,5 mg/5 mL susp buv

Mise en garde

Ce médicament contient 142,5 mg de sodium pour 10 mL, ce qui équivaut à 7% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.

La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 57% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.

GAVISCON suspension buvable en flacon est considéré comme un médicament avec un dosage élevé de sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les patients suivant un régime hyposodé, par exemple en cas d'insuffisance cardiaque congestive ou d'insuffisance rénale.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du calcium : 160 mg de carbonate de calcium pour 2 cuillères à café. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.

Ce médicament contient 1,1 mg d'alcool benzylique par 10 ml.

L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.

De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans le corps et entraîner une acidose métabolique, ce qui doit être pris en considération chez les patients souffrant d'une maladie hépatique ou rénale, et chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

Précautions d'emploi

Régime hyposodé

Régime désodé

Hypercalcémie

Néphrocalcinose

Calcul rénal

Grossesse

Allaitement

Maladie hépatique

Maladie rénale

Patient de 1 mois à 3 ans

Aptitude à conduire

GAVISCON n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCON et d'autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants, la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l'élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l'ulipristal, l'estramustine.


Informations complémentaires pour GAVISCON 250 mg/133,5 mg/5 mL susp buv

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

GAVISCON_29062016_AVIS_CT15239

Télécharger le document

Excipients

Calcium carbonate, Carbomère, Saccharine sodique, Sodium hydroxyde, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Erythrosine, Eau purifiée, Arôme fenouil : Anéthol, Benzylique alcool, Présence de : Sodium

Exploitant / Distributeur

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 rue Victor Basch CS 11018

91300

Massy

Code UCD7 : 9037683

Code UCD13 : 3400890376839

Code CIS : 63636264

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Laboratoire exploitant : RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Prix vente TTC : 1.65€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Oui

Base de remboursement : 1.65€

Taux SS : 15%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH2

Date AMM : 19/06/1979

Rectificatif AMM : 03/01/2022

Marque : GAVISCON

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400932285020

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

ALGINATE/BICARB SODIUM BGR 250 mg/133,5 mg/5 mL Suspension buvable flacon de 250 ml

Suspension buvable

ALGINATE/BICARB SODIUM SANDOZ 250 mg/133,5 mg/5 mL Suspension buvable boîte de 1 flacon (+ cuillère-mesure de 5 ml) de 250 ml

Suspension buvable