Pour faciliter votre recherche, les gammes de médicaments arrivent bientôt !

FERVEX ADULTES FRAMBOISE 500 mg/200 mg/25 mg

Non remboursé

Disponible en vente libre

Rhume
Rhinite
Rhinopharyngite

Forme :

 Granulé pour solution buvable

Catégories :

 Oto-rhino-laryngologie, Médicaments du rhume, Voie orale, Médicament du rhume en association, Paracétamol + Antihistaminique + Vitamine C

Principes actifs :

 Paracétamol, Acide ascorbique, Phéniramine maléate

Posologie pour FERVEX ADULTES FRAMBOISE 500 mg/200 mg/25 mg

Indications

Rhume, Rhinite, Rhinopharyngite, Etat grippal

Posologie

Adulte (implicite)
1 sachet 3 fois par jour selon besoin, en espaçant les prises de 4h minimum pendant 5 jours. Maximum 3 sachets par jour. A diluer dans l'eau chaude ou froide.

Adulte . insuffisant rénal sévère (Clcr < 10 ml/mn)
1 sachet 3 fois par jour selon besoin, en espaçant les prises de 8h minimum pendant 5 jours. Maximum 3 sachets par jour. A diluer dans l'eau chaude ou froide.

Adulte . insuffisant rénal (10< Clcr < 50 ml/mn)
1 sachet 3 fois par jour Selon besoin, en espaçant les prises de 6h minimum pendant 5 jours. Maximum 3 sachets par jour. A diluer dans l'eau chaude ou froide.

Administration

Voie orale


Contre-indications pour FERVEX ADULTES FRAMBOISE 500 mg/200 mg/25 mg

Contre-indications

Contre-indiqué dans les cas suivants : Insuffisance hépatocellulaire sévère, Risque de glaucome à angle fermé, Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, Enfant de moins de 15 ans, Intolérance au fructose, Syndrome de malabsorption du glucose, Syndrome de malabsorption du galactose, Déficit en sucrase-isomaltase, Femme souhaitant concevoir, Grossesse, Allaitement


Effets indésirables pour FERVEX ADULTES FRAMBOISE 500 mg/200 mg/25 mg

Effets indésirables

Liés à la présence de paracétamol :

Affections du système immunitaire

· Rares: réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

· Très rares: Réactions cutanées graves. Leur survenue impose l'arrêt du traitement.

Affections hématologiques et du système lymphatique

Très rares: thrombopénie, leucopénie et neutropénie.

Investigations

Un risque de déséquilibre de I'lNR peut survenir en cas d'association d'un AVK et de paracétamol à dose maximale (4g/j) pendant une durée de 4 jours minimum (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Liés à la présence de maléate de phéniramine :

Les caractéristiques pharmacologiques de la molécule sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques) :

· Effets neurovégétatifs :

o sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement,

o effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations, risque de rétention urinaire,

o hypotension orthostatique,

o troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé,

o incoordination motrice, tremblements,

o confusion mentale, hallucinations,

o plus rarement, des effets sont à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.

· Réactions d'hypersensibilité (rare) :

o érythèmes, prurit, eczéma, purpura, urticaire,

o oedème, plus rarement oedème de Quincke,

o choc anaphylactique.

· Effets hématologiques :

o leucopénie, neutropénie,

o thrombocytopénie,

o anémie hémolytique.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.


Mise en garde pour FERVEX ADULTES FRAMBOISE 500 mg/200 mg/25 mg

Mise en garde

En cas de fièvre élevée ou persistante, de survenue de signes de surinfection ou de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, une réévaluation du traitement doit être faite.

Mises en garde spéciales

Le risque de dépendance essentiellement psychique n'apparaît que pour des posologies supérieures à celles recommandées et pour des traitements au long cours.

Pour éviter un risque de surdosage :

- vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription.

- respecter les doses maximales recommandées (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

De très rares cas d'effets indésirables cutanés graves ont été rapportés. Les patients doivent être informés des signes précoces de ces réactions cutanées sévères, et l'apparition d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'hypersensibilité impose l'arrêt du traitement.

Précautions d'emploi

Liées à la présence de paracétamol :

Le paracétamol est à utiliser avec précaution en cas :

· de poids < 50kg,

· d'insuffisance hépatocellulaire légère à modérée,

· d'insuffisance rénale (voir tableau rubrique Posologie et mode d'administration),

· d'alcoolisme chronique,

· de malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique),

· de déshydratation (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

En cas de découverte d'une hépatite virale aigüe, il convient d'arrêter le traitement.

Liées à la présence de maléate de phéniramine :

L'absorption de boissons alcoolisées ou de sédatifs (barbituriques en particulier) qui potentialisent l'effet sédatif des antihistaminiques est à éviter pendant le traitement.

Liées à la vitamine C :

La vitamine C doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant de troubles du métabolisme du fer et chez les sujets déficients en Glucose-6 Phosphate Déshydrogénase.

Liées aux excipients à effet notoire :

Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 11,5 g de saccharose par sachet. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Ce médicament contient de faibles quantités (0,015 mg) d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par sachet-dose.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet-dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110) et du rouge allura AC (E129) qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

Fièvre persistante

Surinfection

Réaction cutanée

Réaction d'hypersensibilité

Choc anaphylactique

Oedème de Quincke

Erythème

Rash cutané

Réaction cutanée sévère

Poids corporel < 50 kg

Insuffisance hépatocellulaire légère à modérée

Insuffisance rénale

Alcoolisme chronique

Malnutrition chronique

Déshydratation

Hépatite virale aiguë

Consommation d'alcool

Trouble de l'utilisation du fer

Diabète

Régime hypoglucidique

Sujet âgé

Déficit en G6PD

Urticaire


Informations complémentaires pour FERVEX ADULTES FRAMBOISE 500 mg/200 mg/25 mg

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

PARACETAMOL : pendant la grossesse utilisation à la dose efficace la plus faible et pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes

Télécharger le document

PARACETAMOL A LIBERATION MODIFIEE ET PROLONGEE ET RISQUE DE SURDOSAGE : retour d'information sur le PRAC juillet 2016

Télécharger le document

Médicaments et déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) : Classement des médicaments par substance active

Télécharger le document

Excipients

Gomme arabique, Citrique acide, Saccharine sodique, Saccharose, Arôme framboise : Jaune orangé S, Alcool benzylique, Benzoate de sodium, Rouge allura AC, Jaune orangé S, Traces de : Ethanol, Propylène glycol, Sodium

Exploitant / Distributeur

UPSA SAS

3, Rue Joseph Monier

92500

RUEIL MALMAISON

Code UCD7 : 9374676

Code UCD13 : 3400893746769

Code CIS : 69738404

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : UPSA SAS

Laboratoire exploitant : UPSA SAS

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 07/03/2011

Rectificatif AMM : 31/01/2020

Marque : FERVEX

Gamme : Adultes

Code GTIN13 : 3400949898350

Référence LPPR : Aucune