Poudre pour suspension buvable

DIOVENOR 600 mg

Non remboursé

Également disponible en vente libre

Catégorie :Cardiologie et angéiologie

Principes actifs :Diosmine

Excipients : Citrique acide, Silice colloïdale, Fructose, Cellulose microcristalline, Talc, Silice colloïdale, Stéarique acide, Arôme citron :, Substance aromatisante naturelle, Préparations aromatisantes, Maltodextrine, Gomme arabique, Sodium citrate, Citrique acide, Butylhydroxyanisole, Maltodextrine

Notice

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué pour : Insuffisance veinolymphatique, Fragilité capillaire, Crise hémorroïdaire

Posologie

Adulte (implicite)

1 sachet par jour le matin avant le petit-déjeuner dans un verre d'eau.

Adulte . Traitement des signes fonctionnels. Crise hémorroïdaire

1 sachet 3 fois par jour au moment des repas dans un verre d'eau.

Administration

Voie orale.

Informations importantes

Contre-indication

Contre-indiqué dans les cas suivants: Grossesse, Allaitement, Intolérance au fructose, Syndrome de malabsorption du glucose, Syndrome de malabsorption du galactose

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d'organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de système organe

Fréquent

Peu fréquent

Rare

Affections gastro-intestinales*

Gastralgie

Ballonnements, diarrhée, dyspepsie, nausée

Vomissements

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

 

Réactions allergiques telles que rash, prurit, urticaire, angioedème

 

*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Mise en garde

Ce médicament contient du fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament

Ce médicament contient de la maltodextrine, source de glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).

Crise hémorroïdaire :

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Voir aussi

Code UCD7: 9212749

Code UCD13: 3400892127491

Code CIS: 60445204

Médicament T2A: Non

Laboratoire titulaire AMM: INNOTHERA

Laboratoire exploitant: INNOTECH INTERNATIONAL

Prix vente TTC: Non communiqué

Taux de TVA: 10%

TFR (Tarif forfaitaire de responsabilité): non

Base de Remboursement: 0

Taux SS: 0%

Agréments collectivités: non

Code Acte pharmacie: PHN

Date AMM: 28/09/1998

Rectificatif AMM: 13/01/2020

Marque: DIOVENOR

Gamme: Sans gamme

Code GTIN13: 3400934806506

Référence LPPR: aucune

BCB