CEFPODOXIME

Principes actifs : Cefpodoxime

Les gammes de produits

CEFPODOXIME ALMUS 100 mg cp

Remboursable

Sur prescription seulement

Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
Sinusite aiguë
Suppuration bronchique aiguë chez le sujet à risque

Forme :

 Comprimé pelliculé

Catégories :

 Infectiologie - Parasitologie, Céphalosporines, Céphalosporines de 3ème génération, Cefpodoxime

Principes actifs :

 Cefpodoxime

Posologie pour CEFPODOXIME ALMUS 100 mg cp

Indications

Angine à streptocoque A bêta-hémolytique, Sinusite aiguë, Suppuration bronchique aiguë chez le sujet à risque, Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive, Pneumopathie bactérienne du sujet à risque

Posologie

Adulte . Angine à streptocoque A bêta-hémolytique (implicite)
1 comprimé matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas pendant 5 jours.

Adulte . Sinusite aiguë
2 comprimés matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas pendant 5 jours.

Adulte . Suppuration bronchique aiguë chez le sujet à risque
2 comprimés matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas.

Adulte . Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
2 comprimés matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas.

Adulte . Pneumopathie bactérienne du sujet à risque
2 comprimés matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas.

Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
1 comprimé par jour au cours d'un repas pendant 5 jours.

Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Exacerbation de bronchopneumopathie chronique obstructive
2 comprimés tous les 24 heures au cours d'un repas.

Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Pneumopathie bactérienne du sujet à risque
2 comprimés tous les 24 heures au cours d'un repas.

Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Sinusite aiguë
2 comprimés tous les 24 heures au cours d'un repas pendant 5 jours.

Adulte . insuffisant rénal (Clcr < 40 ml/mn). Suppuration bronchique aiguë chez le sujet à risque
2 comprimés tous les 24 heures au cours d'un repas.

Enfant de plus de 25 Kg (implicite)
1 comprimé matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas.

Enfant de plus de 25 Kg . insuffisant rénal (10< Clcr < 40 ml/mn)
1 comprimé tous les 24 heures au cours d'un repas.

Enfant de plus de 25 Kg . insuffisant rénal (Clcr < 10 ml/mn)
1 comprimé tous les 48 heures au cours d'un repas.

Enfant de plus de 25 Kg . hémodialysé
1 comprimé après la séance de dialyse.

Enfant de plus de 25 Kg . Angine à streptocoque A bêta-hémolytique
1 comprimé matin et soir (à 12 heures d'intervalle) au cours des repas pendant 5 jours.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

PREVENIR IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas d'allergie (éruption cutanée, démangeaisons,...).
PREVENIR LE MEDECIN en cas de diarrhée au cours du traitement.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (vertiges).

Contre-indications pour CEFPODOXIME ALMUS 100 mg cp

  • Allergie céphalosporines
  • Intolérance au lactose

Effets indésirables pour CEFPODOXIME ALMUS 100 mg cp

Niveau d’apparition des effets indésirables

Fréquent

Diarrhée

Douleur abdominale

Nausée

Vomissement

Céphalée

Choc anaphylactique

Entérocolite

Leucopénie

Oedème de Quincke

Prurit

Urticaire allergique

Thrombocytopénie

Eruption cutanée

Elévation des transaminases

Syndrome de Lyell

Elévation des phosphatases alcalines

Syndrome de Stevens-Johnson

Hyperéosinophilie

Sensation de vertige

Thrombocytose

Erythème polymorphe

Colite pseudomembraneuse

Augmentation de la créatininémie

Eruption cutanée allergique

Eruption bulleuse

Diarrhée sanglante

Augmentation de l'urée sanguine

Agranulocytose


Il s'agit essentiellement de troubles digestifs:

·         diarrhée,

·         nausées, vomissements,

·         douleurs abdominales.

Ont été également rapportés quelques rares cas de:

·         manifestations digestives: comme avec d'autres antibiotiques à large spectre, de rares cas d'entérocolite avec diarrhée sanglante ont été rapportés ainsi que de rares cas de colite pseudomembraneuse,

·         manifestations hépato-biliaires: élévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT et des phosphatases alcalines,

·         manifestations allergiques: éruptions cutanées, prurit, urticaire, oedème de Quincke, choc anaphylactique,

·         manifestations cutanées: éruptions diverses, éruption bulleuse localisée, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell,

·         céphalées,

·         sensations de vertiges,

·         manifestations rénales: faible augmentation de l'urée sanguine et de la créatininémie,

·         manifestations hématologiques: thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie et hyperéosinophilie, agranulocytose exceptionnelle.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le CEFPODOXIME ALMUS 100 mg cp

Grossesse

En raison du bénéfice attendu, l'utilisation du cefpodoxime peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, malgré des données cliniques et animales insuffisantes.

Allaitement

Le passage dans le lait maternel est faible et les quantités ingérées très inférieures aux doses thérapeutiques. En conséquence, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.

Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenue de diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.


Mise en garde pour CEFPODOXIME ALMUS 100 mg cp

Mise en garde

Mises en garde spéciales

·         La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.

·         La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire préalable, l'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle aux céphalosporines dans 5 à 10 % des cas:

o        L'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chez les patients pénicillinosensibles: une surveillance médicale stricte est nécessaire dès la première administration.

o        L'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez les sujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat aux céphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patient est indispensable à la première administration, afin de traiter l'accident anaphylactique possible.

·         Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deux types de bêta-lactamines peuvent être graves et parfois fatales.

·         La survenue d'un épisode diarrhéique peut être symptomatique, de façon exceptionnelle, d'une colite pseudo-membraneuse dont le diagnostic repose sur la coloscopie.
Cet accident, rare avec les céphalosporines, impose l'arrêt immédiat du traitement et la mise en route d'une antibiothérapie spécifique appropriée (vancomycine). Dans ce cas, l'administration de produits favorisant la stase fécale doit absolument être évitée.

·         Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose.

Précautions d'emploi

·         Chez les patients allergiques à d'autres bêta-lactamines, il faut tenir compte de la possibilité d'allergie croisée.

·         En cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaire d'adapter la dose quotidienne en fonction de la clairance de la créatinine (voir Paragraphe «sujets à risque» et voir rubrique Posologie et mode d'administration).

·         Comme avec d'autres antibiotiques à large spectre, l'utilisation prolongée de cefpodoxime proxétil peut entraîner une sélection des germes non sensibles, ce qui peut nécessiter l'interruption du traitement.

·         Interactions avec les examens de laboratoire
Une positivation du test de Coombs a été décrite au cours du traitement par les céphalosporines.
Il peut se produire une réaction faussement positive lors de la recherche de glucose dans les urines avec des substances réductrices, mais non lorsqu'on utilise des méthodes à la glucose oxydase.

Précautions d'emploi

Allergie pénicillines

Diarrhée d'un traitement antibiotique

Insuffisance rénale sévère (Clcr < 40 ml/mn)

Allaitement

Aptitude à conduire

Le cefpodoxime proxetil peut occasionner des sensations de vertiges. Les patients doivent être informés de ces risques potentiels et doivent connaître leurs réactions à ce médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.

Interaction avec d'autre médicaments

·         Alimentation:
Une étude a montré que quelque soit la nature du repas, la biodisponibilité du cefpodoxime est augmentée lorsque le produit est administré au cours du repas.

·         Modification du pH gastrique:
Augmentation du pH gastrique: les anti-H2 (ranitidine) et anti-acides (hydroxyde d'aluminium, bicarbonate de sodium) conduisent à une diminution de la biodisponibilité.
En revanche, une diminution du pH gastrique (pentagastrine) provoque une augmentation de la biodisponibilité.
Les conséquences cliniques restent à établir.

Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.


Informations complémentaires pour CEFPODOXIME ALMUS 100 mg cp

Documents associés

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

ORELOX_06012016_AVIS_CT14666

Télécharger le document

Consommation d'antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité d'une mobilisation déterminée et durable - Communiqué

Télécharger le document

L'évolution des consommations d'antibiotiques en France entre 2000 et 2013

Télécharger le document

Caracterisation des antibiotiques consideres comme critiques

Télécharger le document

Journée européenne d'information sur les antibiotiques - Point d'information

Télécharger le document

BEH : Numéro thématique – Surveillance de la consommation et de la résistance aux antibiotiques

Télécharger le document

Dix ans d'evolution des consommations d'antibiotiques en France

Télécharger le document

Communiqué - Consommation des antibiotiques en France : bilan de dix ans d'évolution

Télécharger le document

Antibiothérapie par voie générale dans les infections respiratoires basses de l'adulte.

Télécharger le document

Infectiologie : Livret AFSSaPS Médicaments et Grossesse Version N°1.

Télécharger le document

Excipients

Sodium laurylsulfate, Croscarmellose sodique, Hydroxypropylcellulose, Lactose, Magnésium stéarate, Pelliculage : Hypromellose, Titane dioxyde, Talc

Exploitant / Distributeur

ALMUS FRANCE

211 avenue des GRESILLONS

92230

GENNEVILLIERS

Code UCD7 : 9326298

Code UCD13 : 3400893262986

Code CIS : 68465130

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : BIOGARAN

Laboratoire exploitant : ALMUS FRANCE

Prix vente TTC : 5.21€

Taux de TVA : 2.1%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 5.21€

Taux SS : 65%

Agréments collectivités : Oui

Code acte pharmacie : PH7

Date AMM : 20/11/2008

Rectificatif AMM : 29/01/2015

Marque : CEFPODOXIME

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400939065052

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10

Comprimé pelliculé

CEFPODOXIME BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10

Comprimé pelliculé

CEFPODOXIME CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10

Comprimé pelliculé

CEFPODOXIME EG 100 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10

Comprimé pelliculé