CARBOCISTEINE
Les gammes de produits
CARBOCISTEINE ARROW s/s Adulte 5 % sol buv
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Solution buvable
Catégories :
Pneumologie, Fluidifiants bronchiques et expectorants, Carbocistéine
Principes actifs :
Carbocistéine
Posologie pour CARBOCISTEINE ARROW s/s Adulte 5 % sol buv
Indications
Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration
Posologie
Adulte . Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (implicite)
3 cuillères-mesure de 5 ml 3 fois par jour de préférence en dehors des repas pendant 5 jours.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de réactions allergiques telles qu'urticaire, démangeaisons, éruption de boutons ou de plaques sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer.
CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas d'éruptions de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau.
CONSULTER un médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours de traitement.
Contre-indications pour CARBOCISTEINE ARROW s/s Adulte 5 % sol buv
- Patient de moins de 15 ans
- Grossesse
Effets indésirables pour CARBOCISTEINE ARROW s/s Adulte 5 % sol buv
Niveau d’apparition des effets indésirables
Inconnu
Diarrhée
Gastralgie
Urticaire allergique
Saignement gastro-intestinal
Eruption érythémateuse
Erythème polymorphe
Réaction cutanée allergique
Réaction allergique
Nausée
Vomissement
Stevens-Johnson
Erythème pigmenté fixe
Prurit cutané
Troubles gastro-intestinaux
Angioedème
· Troubles gastro-intestinaux (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
· Saignements gastro intestinaux. Il est recommandé d'arrêter le traitement.
· Eruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles que urticaire, angio-oedème, prurit, éruption érythémateuse.
· Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.
· Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que syndrome de Steven-Johnson et érythème polymorphe.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Voir plus
Grossesse et allaitement pour le CARBOCISTEINE ARROW s/s Adulte 5 % sol buv
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Par conséquent, l'utilisation de la carbocistéine chez la femme enceinte est déconseillée.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme allaitante est déconseillée.
Mise en garde pour CARBOCISTEINE ARROW s/s Adulte 5 % sol buv
Mise en garde
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d'apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement.
Excipients à effet notoire
Ce médicament contient 100 mg de sodium par 15 ml de solution buvable, ce qui équivaut à 5 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
Sujet âgé
Ulcère gastroduodénal
Saignements gastro-intestinaux
Régime hyposodé
Régime désodé
Troubles gastro-intestinaux
Informations complémentaires pour CARBOCISTEINE ARROW s/s Adulte 5 % sol buv
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentExcipients
Hydroxyéthylcellulose, Saccharine sodique, Parahydroxybenzoate de méthyle, Arôme caramel, Sodium hydroxyde, Eau purifiée, Présence de : Sodium
Exploitant / Distributeur
ARROW GENERIQUES
26, Avenue TONY GARNIER
69007
LYON
Code UCD7 : 9374044
Code UCD13 : 3400893740446
Code CIS : 65282490
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : ARROW GENERIQUES
Laboratoire exploitant : ARROW GENERIQUES
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 20/12/2002
Rectificatif AMM : 23/09/2022
Marque : CARBOCISTEINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400949628711
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable, boîte de 1 flacon de 150 ml
BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % Solution buvable flacon (+ godet de 15 ml) de 250 ml
CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, flacon de 300 ml (détails indisponibles)
CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, flacon de 250 ml