BRONCHOKOD
Les gammes de produits
BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % sol buv
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Solution buvable
Catégories :
Pneumologie, Fluidifiants bronchiques et expectorants, Carbocistéine
Principes actifs :
Carbocistéine
Posologie pour BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % sol buv
Indications
Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration
Posologie
Adulte . Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (implicite)
1 godet-doseur 3 fois par jour de préférence en dehors des repas pendant 5 jours.
Utiliser dans les 15 jours après ouverture.
Administration
Voie orale
Recommandations patient
ARRÊTER LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMÉDIATEMENT LE MÉDECIN en cas de:
- réactions cutanées allergiques telles que urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient ,
- éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche,
- éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s'étendre à tout le corps et mettre en danger le patient .
CONSULTER IMMÉDIATEMENT LE MÉDECIN en cas d'éruptions de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicule ou d'utilisation de machines (présence d'alcool qui a une influence sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines).
Contre-indications pour BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % sol buv
- Patient de moins de 15 ans
- Grossesse
- Allaitement
- Intolérance au fructose
Effets indésirables pour BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % sol buv
Niveau d’apparition des effets indésirables
Inconnu
Diarrhée
Gastralgie
Urticaire allergique
Saignement gastro-intestinal
Eruption érythémateuse
Erythème polymorphe
Nausée
Vomissement
Effet laxatif
Stevens-Johnson
Erythème pigmenté fixe
Prurit cutané
Troubles gastro-intestinaux
Réaction allergique cutanée
Angioedème
· Troubles gastro-intestinaux (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
· Saignements gastro intestinaux. Il est recommandé d'arrêter le traitement
· Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que urticaire, angio-oedème, prurit, éruption érythémateuse.
· Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.
· Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que syndrome de Steven-Johnson et érythème polymorphe.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.
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Grossesse et allaitement pour le BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % sol buv
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. Par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
En raison de la présence d'alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament.
En raison de la présence d'alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant l'allaitement.
Mise en garde pour BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % sol buv
Mise en garde
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d'apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement.
Ce médicament contient 99,9 mg de sodium par godet doseur de 15 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du maltitol liquide (E965). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.
Ce médicament contient 11,9 % de vol d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 1,5 g par dose de 15 mL de solution buvable, ce qui équivaut à 35,6 mL de bière, 14,8 mL de vin par dose.
L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.
Précautions d'emploi
Sujet âgé
Ulcère gastroduodénal
Saignements gastro-intestinaux
Régime désodé
Régime hyposodé
Alcoolique
Insuffisant hépatique
Epileptique
Aptitude à conduire
En raison de la présence d'alcool, BRONCHOKOD ADULTES 5 POUR CENT, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide a une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Interaction avec d'autre médicaments
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Informations complémentaires pour BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % sol buv
Documents associés
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentQ/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
Télécharger le documentConservation des médicaments en cas de vague de chaleur
Télécharger le documentExcipients
Gomme xanthane, Saccharine sodique, Maltitol, Ethanol, Sodium hydroxyde, Eau purifiée, Composition de l'arôme caramel : Diacétyle, Propylène glycol, Butyrique acide, Méthylcyclopenténolone, Maltol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)furanone, Pipéronal, Vanilline, Présence de : Sodium
Exploitant / Distributeur
EG LABO
Central Park 9-15 rue Maurice Mallet
92130
Issy-Les-Moulineaux
Code UCD7 : 9000292
Code UCD13 : 3400890002929
Code CIS : 65589393
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : EG LABO
Laboratoire exploitant : EG LABO
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 26/10/2017
Rectificatif AMM : 04/10/2021
Marque : BRONCHOKOD
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400930091173
Référence LPPR : Aucune
Equivalences strictes
BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable, boîte de 1 flacon de 150 ml
CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, flacon de 300 ml (détails indisponibles)
CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, flacon de 250 ml
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop, flacon (+ godet-doseur gradué de 2,5 ml à 15 ml) de 200 ml