Solution buvable

BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 %

Non remboursé

Catégorie :Pneumologie

Principes actifs :Carbocistéine

Excipients : Gomme xanthane, Saccharine sodique, Maltitol, Ethanol, Sodium hydroxyde, Eau purifiée, Composition de l'arôme caramel :, Diacétyle, Propylène glycol, Butyrique acide, Méthylcyclopenténolone, Maltol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)furanone, Pipéronal, Vanilline, Présence de :, Sodium

Notice

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué pour : Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Posologie

Adulte . Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (implicite)

1 godet-doseur 3 fois par jour de préférence en dehors des repas pendant 5 jours. Utiliser dans les 15 jours après ouverture.

Administration

Voie orale.

Informations importantes

Contre-indication

Contre-indiqué dans les cas suivants: Enfant, Grossesse, Allaitement, Intolérance au fructose

Effets indésirables

· Troubles gastro-intestinaux (gastralgies,  nausées,  vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

· Saignements gastro intestinaux. Il est recommandé d'arrêter le traitement

· Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que urticaire, angio-oedème, prurit, éruption érythémateuse.

· Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.

· Cas isolés de dermatoses  bulleuses telles que  syndrome de Steven-Johnson et érythème polymorphe.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. En cas d'apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement.

Ce médicament contient 99,9 mg de sodium par godet doseur de 15 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Ce médicament contient du maltitol liquide (E965). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament peut provoquer un effet laxatif modéré.

Ce médicament contient 11,9 % de vol d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 1,5 g par dose de 15 mL de solution buvable, ce qui équivaut à 35,6 mL de bière, 14,8 mL de vin par dose.

L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.

Voir aussi

Code UCD7: 9000292

Code UCD13: 3400890002929

CIS: 65589393

Médicament T2A: Non

Laboratoire titulaire AMM: SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire exploitant: SANOFI AVENTIS FRANCE

Prix vente TTC: Non communiqué

Base de Remboursement: 0

Taux SS: 0%