BRONCHOKOD

Principes actifs : Carbocistéine

Les gammes de produits

BRONCHOKOD Gé Adulte 5 % sirop

Non remboursé

Disponible en vente libre

Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Forme :

 Sirop

Catégories :

 Pneumologie, Fluidifiants bronchiques et expectorants, Carbocistéine

Principes actifs :

 Carbocistéine

Posologie pour BRONCHOKOD Gé Adulte 5 % sirop

Indications

Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration

Posologie

Adulte . Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (implicite)
1 cuillère à soupe 3 fois par jour pendant 5 jours.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de :

- Réactions allergiques telles que urticaire, démangeaisons, éruption de boutons ou de plaques sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer.

- Sang dans les selles.

CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas d'éruptions de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau.
CONSULTER un médecin en l'absence d'amélioration ou en cas de sensation d'être moins bien après 5 jours de traitement.


Contre-indications pour BRONCHOKOD Gé Adulte 5 % sirop

  • Ulcère gastroduodénal en période d'activité
  • Patient de moins de 15 ans
  • Malabsorption du glucose-galactose
  • Grossesse
  • Allaitement

Effets indésirables pour BRONCHOKOD Gé Adulte 5 % sirop

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Dermatose bulleuse

Diarrhée

Gastralgie

Urticaire allergique

Syndrome de Stevens-Johnson

Eruption érythémateuse

Erythème polymorphe

Réaction cutanée allergique

Réaction allergique

Nausée

Vomissement

Erythème pigmenté fixe

Prurit cutané

Angioedème

Saignements gastro-intestinaux


· Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

· Saignements gastro-intestinaux. Il est recommandé d'arrêter le traitement.

· Eruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles qu'urticaire, angio-oedème, prurit, éruption érythémateuse.

· En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), risque de réactions allergiques éventuellement retardées.

· Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.

· Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que syndrome de Steven-Johnson et érythème polymorphe.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Voir plus


Grossesse et allaitement pour le BRONCHOKOD Gé Adulte 5 % sirop

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de  carbocistéine chez les femmes enceintes.

Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme enceinte est déconseillée.

Allaitement

Il n'existe pas de données disponibles sur le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.

Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme allaitante est déconseillée.


Mise en garde pour BRONCHOKOD Gé Adulte 5 % sirop

Mise en garde

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux.

En cas d'apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement.

Ce médicament contient 6 g de saccharose par cuillère à soupe de 15 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97,05 mg de sodium par cuillère à soupe (15 ml) de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), risque de réactions allergiques éventuellement retardées.

Précautions d'emploi

Sujet âgé

Antécédent d'ulcère gastroduodénal

Saignements gastro-intestinaux

Régime hypoglucidique

Diabète

Régime désodé

Régime hyposodé

Intolérance digestive


Informations complémentaires pour BRONCHOKOD Gé Adulte 5 % sirop

Documents associés

Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »

Télécharger le document

Conservation des médicaments en cas de vague de chaleur

Télécharger le document

Avis_médicament_ct031975.pdf

Télécharger le document

Excipients

Saccharose, Arôme caramel, Parahydroxybenzoate de méthyle, Sodium hydroxyde, Eau purifiée, Présence de : Sodium

Exploitant / Distributeur

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

82 av Raspail

94250

Gentilly

Code UCD7 : 9379892

Code UCD13 : 3400893798928

Code CIS : 66507470

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE

Laboratoire exploitant : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 24/06/1980

Rectificatif AMM : 21/01/2020

Marque : BRONCHOKOD

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400941520372

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable, boîte de 1 flacon de 150 ml

Solution buvable

BRONCHOKOD ADULTES, sirop, flacon de 300 ml (détails indisponibles)

Sirop

BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % Solution buvable flacon (+ godet de 15 ml) de 250 ml

Solution buvable

CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop, flacon de 300 ml (détails indisponibles)

Sirop