BRONCHOKOD
Les gammes de produits
Non remboursé
Disponible en vente libre
Forme :
Sirop
Catégories :
Pneumologie, Fluidifiants bronchiques et expectorants, Carbocistéine
Principes actifs :
Carbocistéine
Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration
Adulte . Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (implicite)
1 cuillère à soupe 3 fois par jour pendant 5 jours.
Voie orale
ARRETER LE TRAITEMENT ET CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de : - Réactions
allergiques telles que urticaire, démangeaisons, éruption de boutons ou
de plaques sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant
entraîner une difficulté à respirer. - Sang dans les selles. CONSULTER IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas d'éruptions de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau.
CONSULTER un médecin
en l'absence d'amélioration ou en cas de sensation d'être moins bien après 5
jours de traitement.
Diarrhée
Gastralgie
Urticaire allergique
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption érythémateuse
Erythème polymorphe
Réaction cutanée allergique
Réaction allergique
Nausée
Vomissement
Erythème pigmenté fixe
Prurit cutané
Angioedème
Saignements gastro-intestinaux
· Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, vomissements, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
· Saignements gastro-intestinaux. Il est recommandé d'arrêter le traitement.
· Eruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles qu'urticaire, angio-oedème, prurit, éruption érythémateuse.
· En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), risque de réactions allergiques éventuellement retardées.
· Quelques cas d'érythème pigmenté fixe ont été rapportés.
· Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que syndrome de Steven-Johnson et érythème polymorphe.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Voir plus
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme enceinte est déconseillée.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme allaitante est déconseillée.
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux.
En cas d'apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement.
Ce médicament contient 6 g de saccharose par cuillère à soupe de 15 ml dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 97,05 mg de sodium par cuillère à soupe (15 ml) de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), risque de réactions allergiques éventuellement retardées.
Sujet âgé
Antécédent d'ulcère gastroduodénal
Saignements gastro-intestinaux
Régime hypoglucidique
Diabète
Régime désodé
Régime hyposodé
Intolérance digestive
Mise au point sur le bon usage des médicaments en cas de vague de chaleur
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OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
82 av Raspail
94250
Gentilly
Code UCD7 : 9379892
Code UCD13 : 3400893798928
Code CIS : 66507470
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE
Laboratoire exploitant : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
Prix vente TTC : Non communiqué
Taux de TVA : 10%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non
Base de remboursement : 0€
Taux SS : 0%
Agréments collectivités : Non
Code acte pharmacie : PHN
Date AMM : 24/06/1980
Rectificatif AMM : 21/01/2020
Marque : BRONCHOKOD
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400941520372
Référence LPPR : Aucune
BRONCATHIOL EXPECTORANT ADULTES, solution buvable, boîte de 1 flacon de 150 ml
BRONCHOKOD ADULTES, sirop, flacon de 300 ml (détails indisponibles)
BRONCHOKOD Gé ADULTES 5 % Solution buvable flacon (+ godet de 15 ml) de 250 ml
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop, flacon de 300 ml (détails indisponibles)