AMOXICILLINE
Les gammes de produits
Remboursable
Sur prescription seulement
Forme :
Poudre pour suspension buvable
Catégories :
Infectiologie - Parasitologie, Pénicillines, Pénicillines à spectre élargi, Amoxicilline
Principes actifs :
Amoxicilline
Sinusite bactérienne aiguë, Otite moyenne aiguë, Angine à streptocoque A bêta-hémolytique, Pharyngite à streptocoque, Exacerbation aiguë de bronchite chronique, Pneumonie communautaire, Cystite, Bactériurie au cours de la grossesse, Pyélonéphrite aiguë, Fièvre typhoïde, Fièvre paratyphoïde, Abcès dentaire, Infection articulaire, Eradication d'Helicobacter pylori en cas d'ulcère gastroduodénal, Maladie de Lyme, Prophylaxie de l'endocardite bactérienne
Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . insuffisant rénal hémodialysé
15 mg par kilo avant et après la séance d'hémodialyse.
ou 0.03 cuillère-mesure par kilo avant et après la séance d'hémodialyse.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . insuffisant rénal (10< Clcr < 30 ml/mn)
500 mg 2 fois par jour. Maximum 1000 mg par jour.
ou 1 cuillère-mesure 2 fois par jour. Maximum 2 cuillères-mesure par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . Traitement en association. Eradication d'Helicobacter pylori en cas d'ulcère gastroduodénal
1000 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.
ou 2 cuillères-mesure 2 fois par jour pendant 7 jours.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Adulte - Enfant de plus de 40 Kg (implicite)
1000 mg 3 fois par jour.
ou 2 cuillères-mesure 3 fois par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . dialysé péritonéale
500 mg par jour. Maximum 500 mg par jour.
ou 1 cuillère-mesure par jour. Maximum 1 cuillère-mesure par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . Traitement de la phase primaire. Maladie de Lyme
1000 mg 3 fois par jour pendant 21 jours. Maximum 4000 mg par jour.
ou 2 cuillères-mesure 3 fois par jour pendant 21 jours. Maximum 8 cuillères-mesure par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . Traitement de la phase primo-secondaire. Maladie de Lyme
2000 mg tous les 8 heures pendant 30 jours. Maximum 6000 mg par jour.
ou 4 cuillères-mesure tous les 8 heures pendant 30 jours. Maximum 12 cuillères-mesure par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . insuffisant rénal (Clcr < 10 ml/mn)
500 mg 1 fois par jour. Maximum 500 mg par jour.
ou 1 cuillère-mesure 1 fois par jour. Maximum 1 cuillère-mesure par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Enfant de moins de 40 Kg (implicite)
30 mg par kilo 3 fois.
ou 0.06 cuillère-mesure par kilo 3 fois.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Enfant de moins de 40 Kg . Fièvre typhoïde
33.3 mg par kilo 3 fois par jour.
ou 0.06666 cuillère-mesure par kilo 3 fois par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Enfant de moins de 40 Kg . Fièvre paratyphoïde
33.3 mg par kilo 3 fois par jour.
ou 0.06666 cuillère-mesure par kilo 3 fois par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Enfant de moins de 40 Kg . Traitement en dose unique. Prophylaxie de l'endocardite bactérienne
50 mg par kilo 1 heure au moins avant l'intervention.
ou 0.1 cuillère-mesure par kilo 1 heure au moins avant l'intervention.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Enfant de moins de 40 Kg . Traitement de la phase primo-secondaire. Maladie de Lyme
33.3 mg par kilo 3 fois par jour pendant 30 jours.
ou 0.06666 cuillère-mesure par kilo 3 fois par jour pendant 30 jours.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Enfant de moins de 40 Kg . Traitement de la phase primo-secondaire. Maladie de Lyme
16.7 mg par kilo 3 fois par jour pendant 21 jours.
ou 0.0334 cuillère-mesure par kilo 3 fois par jour pendant 21 jours.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Enfant de moins de 40 Kg . insuffisant rénal (10< Clcr < 30 ml/mn)
15 mg par kilo 2 fois par jour. Maximum 1000 mg par jour.
ou 0.03 cuillère-mesure par kilo 2 fois par jour. Maximum 2 cuillères-mesure par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Enfant de moins de 40 Kg . insuffisant rénal (Clcr < 10 ml/mn)
15 mg par kilo 1 fois par jour. Maximum 500 mg par jour.
ou 0.03 cuillère-mesure par kilo 1 fois par jour. Maximum 1 cuillère-mesure par jour.
Agiter le flacon avant chaque utilisation.
Voie orale
ARRETER LE TRAITEMENT ET PREVENIR IMMEDIATEMENT LE MEDECIN en cas de :
- Réactions allergiques ; les signes peuvent inclure : démangeaisons ou éruptions cutanées, gonflement du visage, des lèvres, de la langue, du corps ou difficultés à respirer.
- Éruptions cutanées ou tâches rouges en forme de tête d’épingle sous la peau, ecchymoses.
- Réaction cutanée connue sous le nom d’érythème polymorphe, se manifestant par les symptômes suivants : plaques rougeâtres ou violacées sur la peau avec des démangeaisons, en particulier sur la paume des mains et la plante des pieds, lésions concentriques en relief sur la peau, sensibilité au niveau de la bouche, des yeux et de la muqueuse génitale. Cette réaction peut entraîner de la fièvre et une grande fatigue.
- Autres réactions cutanées sévères, notamment : changement de la couleur de la peau, bosse sous la peau, cloques, pustules, peau qui pèle, rougeurs, douleurs, démangeaisons, desquamation. Ces symptômes peuvent s’accompagner de fièvre, de maux de tête et courbatures.
- Fièvre, frissons, maux de gorge ou autres signes d’infection, apparition fréquente de bleus.
- Réaction de Jarisch-Herxheimer qui entraine de la fièvre, des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et une éruption cutanée.
- Inflammation du gros intestin (côlon), s’accompagnant de diarrhées (parfois accompagnées de sang), de douleurs et de fièvre.
- Diarrhées sévères avec présence de sang, apparition de cloques, rougeur ou bleus sur la peau, urines foncées ou selles décolorées, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).
BOIRE abondamment pendant la durée du traitement.
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (vertiges, convulsions).
Urticaire
Vomissement
Prurit cutané
Anémie hémolytique
Convulsions
Hépatite
Leucopénie
Vertige
Thrombocytopénie
Néphrite interstitielle aiguë
Hyperkinésie
Augmentation des transaminases
Ictère cholestatique
Réaction allergique
Langue noire
Cristallurie
Coloration dentaire
Augmentation du temps de Quick
Augmentation du temps de saignement
Candidose cutanéomuqueuse
Oedème de Quincke
Agranulocytose
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Neutropénie
Dermatite exfoliative
Dermatite bulleuse
Erythème polymorphe
Colite pseudomembraneuse
Maladie sérique
Anaphylaxie
Ictère chez le nouveau-né
Colite hémorragique
Pustulose exanthématique aiguë généralisée
Vascularite d'hypersensibilité
Syndrome DRESS
Réaction d'Herxheimer
Les effets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées, les nausées et les éruptions cutanées.
Les effets indésirables identifiés dans les études cliniques et depuis la commercialisation de l'amoxicilline sont mentionnés ci-dessous selon la classification MedDRA par système-organe.
La terminologie suivante est utilisée pour classer les effets indésirables en fonction de leur fréquence :
Très fréquent (≥ 1/10)
Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)
Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)
Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
Très rare (< 1/10 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Voir plus
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. Les données limitées sur l'utilisation de l'amoxicilline chez la femme enceinte n'indiquent pas d'augmentation du risque de malformations congénitales. L'amoxicilline peut être utilisée chez la femme enceinte si les bénéfices potentiels l'emportent sur les risques potentiels associés au traitement.
Allaitement
L'amoxicilline est excrétée dans le lait maternel en petites quantités avec un risque possible de sensibilisation. Par conséquent, une diarrhée et une infection fongique des muqueuses sont possibles chez le nourrisson allaité et pourraient nécessiter l'arrêt de l'allaitement. L'amoxicilline ne peut être utilisée pendant l'allaitement qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le médecin traitant.
Fertilité
Il n'y a aucune donnée relative aux effets de l'amoxicilline sur la fertilité humaine. Les études sur la reproduction menées chez l'animal n'ont montré aucun effet sur la fertilité.
Terrain atopique
Manifestation allergique
Facteur prédisposant aux convulsions
Insuffisance rénale (Clcr < 30 ml/mn)
Pustulose exanthématique aiguë généralisée
Réaction d'Herxheimer
Colite pseudomembraneuse associée aux antibiotiques
Cristallurie
Insuffisant hépatique
Grossesse
Allaitement
Enfant de moins de 3 ans
Aucune étude n'a été réalisée concernant l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, la survenue d'effets indésirables (par ex. réactions allergiques, vertiges, convulsions) pouvant avoir une incidence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines est possible (voir rubrique Effets indésirables).
Probénécide
L'utilisation concomitante de probénécide n'est pas recommandée. Le probénécide diminue la sécrétion tubulaire rénale de l'amoxicilline. L'utilisation concomitante de probénécide peut conduire à une augmentation prolongée de la concentration sanguine d'amoxicilline.
Allopurinol
L'administration concomitante d'allopurinol lors d'un traitement avec de l'amoxicilline peut augmenter la probabilité de réactions cutanées allergiques.
Tétracyclines
Les tétracyclines et d'autres médicaments bactériostatiques peuvent interférer avec les effets bactéricides de l'amoxicilline.
Anticoagulants oraux
Les anticoagulants oraux sont souvent administrés de façon concomitante avec des antibiotiques de la famille des pénicillines et aucune interaction n'a été signalée. Toutefois, des cas d'augmentation de l'INR ont été rapportés dans la littérature chez des patients maintenus sous acénocoumarol ou warfarine pendant l'administration d'amoxicilline. Si une co-administration est nécessaire, le temps de Quick ou l'INR lors de l'ajout ou du retrait d'amoxicilline doit être étroitement surveillé. En outre, une adaptation posologique des anticoagulants oraux peut être nécessaire (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables).
Méthotrexate
Les pénicillines peuvent réduire l'excrétion de méthotrexate et augmenter ainsi sa toxicité.
Q/R « Vous et votre traitement en cas de vague de chaleur »
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Télécharger le documentAntibiothérapie par voie générale dans les infections respiratoires basses de l'adulte.
Télécharger le documentCitrique acide, Sodium benzoate, Aspartam, Talc, Citrate trisodique, Guar, Silicone dioxyde, Arôme citron : Arôme naturel, Arôme synthétique, Dextrose, Maltodextrine, Gomme acacia, Sorbitol, Hydroxyanisole butylé, Arôme pêche-abricot : Arôme naturel, Arôme synthétique, Maltodextrine, Gomme acacia, Sorbitol, Hydroxyanisole butylé, Arôme orange : Orange, Benzylique alcool, Ethyle butyrate, Allyle hexanoate, Amyle butyrate, Ethyle nonanoate, Vanilline, Isobutyrique acide, Ethyle acétate, Phényléthyle isovalérate, Amyle acétate, Tocophérol, Maltol, Citron, 4-pentenoique acide, Ethyl-2 butyrique acide, Ethyle hexanoate, Allylionone, Néroli, Isomethylionone, Dodécanal, Alpha ionone, Bêta ionone
SANDOZ
49 avenue GEORGES POMPIDOU
92593
LEVALLOIS PERRET
Code UCD7 : 9272177
Code UCD13 : 3400892721774
Code CIS : 69857586
T2A médicament : Non
Laboratoire titulaire AMM : SANDOZ
Laboratoire exploitant : SANDOZ
Prix vente TTC : 1.87€
Taux de TVA : 2.1%
TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Oui
Base de remboursement : 1.87€
Taux SS : 65%
Agréments collectivités : Oui
Code acte pharmacie : PH7
Date AMM : 10/10/1996
Rectificatif AMM : 22/02/2023
Marque : AMOXICILLINE
Gamme : Sans gamme
Code GTIN13 : 3400936665736
Référence LPPR : Aucune
AMOXICILLINE MICRO LABS 500 mg/5 mL Poudre pour suspension buvable boîte de 1 flacon de 100 ml
AMOXICILLINE ALMUS 500 mg/5 mL Poudre pour suspension buvable boîte de 1 flacon de suspension reconstituée de 60 ml
AMOXICILLINE ARROW 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, boîte de 1 flacon de suspension reconstituée de 60 ml
AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, boîte de 1 flacon de suspension reconstituée (+ c.mesure) de 60 ml