Poudre pour suspension buvable

AMOXICILLINE SANDOZ 500 mg/5 mL

Remboursement sur ordonnance : 65%

Catégorie :Infectiologie - Parasitologie

Principes actifs :Amoxicilline

Excipients : Citrique acide, Sodium benzoate, Aspartam, Talc, Citrate trisodique, Guar, Silicone dioxyde, Arôme citron :, Arôme naturel, Arôme synthétique, Dextrose, Maltodextrine, Gomme acacia, Sorbitol, Hydroxyanisole butylé, Arôme pêche-abricot :, Arôme naturel, Arôme synthétique, Maltodextrine, Gomme acacia, Sorbitol, Hydroxyanisole butylé, Arôme orange :, Orange, Benzylique alcool, Ethyle butyrate, Allyle hexanoate, Amyle butyrate, Ethyle nonanoate, Vanilline, Isobutyrique acide, Ethyle acétate, Phényléthyle isovalérate, Amyle acétate, Tocophérol, Maltol, Citron, 4-pentenoique acide, Ethyl-2 butyrique acide, Ethyle hexanoate, Allylionone, Néroli, Isomethylionone, Dodécanal, Alpha ionone, Bêta ionone

Notice

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué pour : Sinusite bactérienne aiguë, Otite moyenne aiguë, Angine à streptocoque A bêta-hémolytique, Pharyngite à streptocoque, Exacerbation aiguë de bronchite chronique, Pneumonie communautaire, Cystite, Bactériurie au cours de la grossesse, Pyélonéphrite aiguë, Fièvre typhoïde, Fièvre paratyphoïde, Abcès dentaire, Infection articulaire, Eradication d'Helicobacter pylori en cas d'ulcère gastroduodénal, Maladie de Lyme, Prophylaxie de l'endocardite bactérienne

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . insuffisant rénal hémodialysé

15 mg par kilo avant et après la séance d'hémodialyse. ou 0.03 cuillère-mesure par kilo avant et après la séance d'hémodialyse. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . insuffisant rénal (10< Clcr < 30 ml/mn)

500 mg 2 fois par jour. Maximum 1000 mg par jour. ou 1 cuillère-mesure 2 fois par jour. Maximum 2 cuillères-mesure par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . Traitement en association. Eradication d'Helicobacter pylori en cas d'ulcère gastroduodénal

1000 mg 2 fois par jour pendant 7 jours. ou 2 cuillères-mesure 2 fois par jour pendant 7 jours. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Adulte - Enfant de plus de 40 Kg (implicite)

1000 mg 3 fois par jour. ou 2 cuillères-mesure 3 fois par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . dialysé péritonéale

500 mg par jour. Maximum 500 mg par jour. ou 1 cuillère-mesure par jour. Maximum 1 cuillère-mesure par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . Traitement de la phase primaire. Maladie de Lyme

1000 mg 3 fois par jour pendant 21 jours. Maximum 4000 mg par jour. ou 2 cuillères-mesure 3 fois par jour pendant 21 jours. Maximum 8 cuillères-mesure par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . Traitement de la phase primo-secondaire. Maladie de Lyme

2000 mg tous les 8 heures pendant 30 jours. Maximum 6000 mg par jour. ou 4 cuillères-mesure tous les 8 heures pendant 30 jours. Maximum 12 cuillères-mesure par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Adulte - Enfant de plus de 40 Kg . insuffisant rénal (Clcr < 10 ml/mn)

500 mg 1 fois par jour. Maximum 500 mg par jour. ou 1 cuillère-mesure 1 fois par jour. Maximum 1 cuillère-mesure par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Enfant de moins de 40 Kg (implicite)

30 mg par kilo 3 fois. ou 0.06 cuillère-mesure par kilo 3 fois. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Enfant de moins de 40 Kg . Fièvre typhoïde

33.3 mg par kilo 3 fois par jour. ou 0.06666 cuillère-mesure par kilo 3 fois par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Enfant de moins de 40 Kg . Fièvre paratyphoïde

33.3 mg par kilo 3 fois par jour. ou 0.06666 cuillère-mesure par kilo 3 fois par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Enfant de moins de 40 Kg . Traitement en dose unique. Prophylaxie de l'endocardite bactérienne

50 mg par kilo 1 heure au moins avant l'intervention. ou 0.1 cuillère-mesure par kilo 1 heure au moins avant l'intervention. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Enfant de moins de 40 Kg . Traitement de la phase primo-secondaire. Maladie de Lyme

33.3 mg par kilo 3 fois par jour pendant 30 jours. ou 0.06666 cuillère-mesure par kilo 3 fois par jour pendant 30 jours. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Enfant de moins de 40 Kg . Traitement de la phase primo-secondaire. Maladie de Lyme

16.7 mg par kilo 3 fois par jour pendant 21 jours. ou 0.0334 cuillère-mesure par kilo 3 fois par jour pendant 21 jours. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Enfant de moins de 40 Kg . insuffisant rénal (10< Clcr < 30 ml/mn)

15 mg par kilo 2 fois par jour. Maximum 1000 mg par jour. ou 0.03 cuillère-mesure par kilo 2 fois par jour. Maximum 2 cuillères-mesure par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Enfant de moins de 40 Kg . insuffisant rénal (Clcr < 10 ml/mn)

15 mg par kilo 1 fois par jour. Maximum 500 mg par jour. ou 0.03 cuillère-mesure par kilo 1 fois par jour. Maximum 1 cuillère-mesure par jour. Agiter le flacon avant chaque utilisation.

Administration

Voie orale.

Informations importantes

Contre-indication

Contre-indiqué dans les cas suivants: Hypersensibilité amoxicilline, Hypersensibilité pénicillines, Allergie bêtalactamines, Phénylcétonurie, Intolérance au fructose, Malabsorption du glucose-galactose, Mononucléose infectieuse, Nouveau-né

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents sont les diarrhées, les nausées et les éruptions cutanées.

Les effets indésirables identifiés dans les études cliniques et depuis la commercialisation de l'amoxicilline sont mentionnés ci-dessous selon la classification MedDRA par système-organe.

La terminologie suivante est utilisée pour classer les effets indésirables en fonction de leur fréquence :

Très fréquent (≥ 1/10)

Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)

Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)

Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)

Très rare (< 1/10 000)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Infections et infestations
Très rare Candidose cutanéo-muqueuse
Affections hématologiques et du système lymphatique
Très rare Leucopénie réversible (y compris agranulocytose ou neutropénie sévère), anémie hémolytique et thrombocytopénie réversibles. Prolongation du temps de saignement et du temps de Quick (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Affections du système immunitaire
Très rare Des réactions allergiques sévères, incluant oedème de Quincke, anaphylaxie, maladie sérique et vascularite d'hypersensibilité (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Fréquence indéterminée Réaction de Jarisch-Herxheimer (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi)
Affections du système nerveux
Très rare Hyperkinésie, vertiges et convulsions (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Affections gastro-intestinales
Données d'études cliniques
*Fréquent Diarrhées et nausées
*Peu fréquent Vomissements
Données post-commercialisation
Très rare Colite associée aux antibiotiques (incluant colite pseudo-membraneuse et colite hémorragique, voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Langue noire chevelue Coloration dentaire superficielle#
Affections hépatobiliaires
Très rare Hépatite et ictère cholestatique. Augmentation modérée des ASAT et/ou des ALAT.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Données d'études cliniques
*Fréquent Eruption cutanée
*Peu fréquent Urticaire et prurit
Données post-commercialisation
Très rare Réactions cutanées telles qu'érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite bulleuse et exfoliative, pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi), et syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS).
Affections du rein et des voies urinaires
Très rare Néphrite interstitielle Cristallurie (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Surdosage Surdosage)
* La fréquence des ces EI a été déterminée d'après les données des études cliniques portant sur un total d'environ 6 000 patients adultes et pédiatriques sous amoxicilline. #Une coloration dentaire superficielle a été rapportée chez les enfants. Une bonne hygiène buccale peut aider à prévenir la coloration dentaire, habituellement réversible après brossage des dents.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Mise en garde

Réactions d'hypersensibilité

Avant de débuter un traitement par amoxicilline, un interrogatoire approfondi est nécessaire afin de rechercher les antécédents de réactions d'hypersensibilité aux pénicillines, aux céphalosporines ou à d'autres bêta-lactamines (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables).

Des réactions d'hypersensibilité graves et parfois fatales (dont des réactions anaphylactiques et des réactions indésirables cutanées graves) ont été observées chez des patients traités par pénicillines. La survenue de telles réactions est plus probable chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline et chez les personnes atteintes d'atopie. La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement par amoxicilline et la mise en oeuvre d'un autre traitement adapté.

Micro-organismes non sensibles

L'amoxicilline n'est pas adaptée au traitement de certains types d'infections sauf si le pathogène est déjà documenté et connu comme étant sensible à l'amoxicilline, ou s'il y a une très grande probabilité que le pathogène y soit sensible (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Ceci concerne en particulier le traitement de patients ayant des infections urinaires et des infections sévères de l'oreille, du nez et de la gorge.

Convulsions

Des convulsions peuvent apparaitre chez les patients insuffisants rénaux ou recevant des doses élevées ou chez les patients présentant des facteurs de prédisposition (par ex. antécédents de convulsions, épilepsie traitée, troubles méningés (voir rubrique Effets indésirables)).

Insuffisance rénale

Chez les patients insuffisants rénaux, la dose doit être adaptée selon le degré d'insuffisance rénale (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Réactions cutanées

L'apparition en début de traitement d'un érythème généralisé fébrile, associé à des pustules, peut être le symptôme d'une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique Effets indésirables). Cette réaction impose l'arrêt de l'amoxicilline et contre-indique toute administration ultérieure de ce médicament.

L'amoxicilline doit être évitée en cas de suspicion de mononucléose infectieuse car la survenue d'une éruption morbilliforme a été associée à cette pathologie après l'utilisation d'amoxicilline.

Réaction de Jarisch-Herxheimer

Des réactions de Jarisch-Herxheimer ont été observées après traitement de la maladie de Lyme par amoxicilline (voir rubrique Effets indésirables). Il s'agit d'une conséquence directe de l'activité bactéricide de l'amoxicilline sur la bactérie responsable de la maladie de Lyme, le spirochète Borrelia burgdorferi. Les patients devront être rassurés sur le fait qu'il s'agit d'une conséquence fréquente et en général spontanément résolutive du traitement antibiotique de la maladie de Lyme.

Prolifération de micro-organismes non-sensibles

Une utilisation prolongée peut entraîner occasionnellement la prolifération d'organismes non- sensibles.

Des colites associées aux antibiotiques, ont été rapportées avec presque tous les agents antibactériens : leur sévérité est variable, de légère à menaçant le pronostic vital (voir rubrique Effets indésirables). Par conséquent, il est important d'envisager ce diagnostic chez les patients présentant des diarrhées pendant ou après l'administration de tout antibiotique. En cas de survenue de colite associée à un antibiotique, la prise d'amoxicilline doit immédiatement être arrêtée, un médecin devra être consulté et un traitement approprié devra être instauré. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués dans cette situation.

Traitement prolongé

En cas de traitement prolongé, il est recommandé de surveiller régulièrement les fonctions organiques, en particulier les fonctions rénale, hépatique et hématopoïétique. Une élévation des enzymes hépatiques et des modifications dans la numération sanguine ont été rapportées (voir rubrique Effets indésirables).

Anticoagulants

De rares cas de prolongation du temps de Quick ont été signalés chez des patients recevant de l'amoxicilline. Une surveillance appropriée doit être mise en place lorsque des anticoagulants sont prescrits simultanément. Une adaptation posologique des anticoagulants oraux peut être nécessaire pour maintenir le niveau souhaité d'anticoagulation (voir rubriques Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions et Effets indésirables).

Cristallurie

De très rares cas de cristallurie ont été observés chez des patients ayant un faible débit urinaire, principalement lors d'une administration parentérale. En cas d'administration de doses élevées d'amoxicilline, il est conseillé de maintenir un apport hydrique et une émission d'urine adéquats pour réduire le risque de cristallurie de l'amoxicilline. Chez des patients porteurs de sondes vésicales, il convient de contrôler régulièrement la perméabilité de la sonde (voir rubriques Effets indésirables et Surdosage).

Interférence avec les tests diagnostics

Des taux élevés d'amoxicilline dans le sérum et les urines sont susceptibles d'affecter certains tests de laboratoire. En raison des concentrations élevées d'amoxicilline dans les urines, des résultats faussement positifs sont fréquents avec les méthodes chimiques.

Lors de la recherche de la présence de glucose dans les urines pendant un traitement par l'amoxicilline, la méthode enzymatique avec la glucose oxydase doit être utilisée.

La présence d'amoxicilline peut fausser les résultats des dosages d'oestriol chez la femme enceinte.

Informations importantes sur les excipients

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère-mesure, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient 8,5 mg d'aspartam par cuillère-mesure. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Il n'existe aucune donnée clinique ou non clinique concernant l'utilisation de l'aspartam chez les enfants âgés de moins de 12 semaines.

Ce médicament contient de la maltodextrine (source de glucose). Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament. Peut être nocif pour les dents.

Ce médicament contient du sorbitol. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.

Ce médicament contient 7,1 mg de benzoate de sodium par cuillère mesure. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).

Ce médicament contient 3 mg d'alcool benzylique par cuillère-mesure. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés « syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants.

Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu'à 4 semaines) sauf recommandation contraire du médecin.

Ne pas utiliser pendant plus d'une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans), sauf avis contraire du médecin ou du pharmacien.

Demander conseil à un médecin ou à un pharmacien en cas de grossesse ou d'allaitement. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans le corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »).

Demander conseil à un médecin ou à un pharmacien en cas de  maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans le corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »).

Voir aussi

Code UCD7: 9272177

Code UCD13: 3400892721774

Code CIS: 69857586

Médicament T2A: Non

Laboratoire titulaire AMM: SANDOZ

Laboratoire exploitant: SANDOZ

Prix vente TTC: 1.87€

Taux de TVA: 2.1%

TFR (Tarif forfaitaire de responsabilité): oui

Base de Remboursement: 1.87

Taux SS: 65%

Agréments collectivités: oui

Code Acte pharmacie: PH7

Date AMM: 10/10/1996

Rectificatif AMM: 04/06/2020

Marque: Amoxicilline

Gamme: Sans gamme

Code GTIN13: 3400936665736

Référence LPPR: aucune