ALGINATE DE SODIUM BICARBONATE DE SODIUM

Principes actifs : Alginate de sodium

Les gammes de produits

ALGINATE/BICAR SODIUM SDZ CONS 500 mg/267 mg susp buv

Non remboursé

Disponible en vente libre

Reflux gastro-oesophagien
Oesophagite par reflux gastro-oesophagien

Forme :

 Suspension buvable

Catégories :

 Gastro-Entéro-Hépatologie, Anti-acides et pansements gastro-intestinaux, Anti-acides, Anti-acides avec bicarbonate de sodium, Alginate de sodium + Bicarbonate de sodium

Principes actifs :

 Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium

Posologie pour ALGINATE/BICAR SODIUM SDZ CONS 500 mg/267 mg susp buv

Indications

Reflux gastro-oesophagien, Oesophagite par reflux gastro-oesophagien

Posologie

Adulte - Enfant de plus de 12 ans (implicite)
2 sachets 4 fois par jour après les repas et si besoin au coucher pendant 7 jours. Bien malaxer le sachet avant ouverture.

Administration

Voie orale

Recommandations patient

ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET CONSULTER UN MEDECIN en cas de réaction allergique pouvant se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire, des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
CONSULTER un médecin si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours de traitement.

Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de l'ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM et d'autres médicaments.

Contre-indications pour ALGINATE/BICAR SODIUM SDZ CONS 500 mg/267 mg susp buv


Effets indésirables pour ALGINATE/BICAR SODIUM SDZ CONS 500 mg/267 mg susp buv

Niveau d’apparition des effets indésirables

Très rare

Affection respiratoire

Urticaire allergique

Bronchospasme

Réaction d'hypersensibilité

Réaction anaphylactique

Réaction anaphylactoïde

Réaction allergique


Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

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Grossesse et allaitement pour le ALGINATE/BICAR SODIUM SDZ CONS 500 mg/267 mg susp buv

Grossesse

Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu'une grande quantité de données provenant de l'expérience post-marketing n'ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le foetus ou le nouveau-né.

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

Allaitement

Aucun effet des substances actives n'a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL peut être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les données cliniques ne suggèrent pas qu'ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.


Mise en garde pour ALGINATE/BICAR SODIUM SDZ CONS 500 mg/267 mg susp buv

Mise en garde

En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.

Pour les enfants de moins de 12 ans, voir rubrique Posologie et mode d'administration.

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique contient de du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle.

Ce médicament contient 138 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut à 6,9 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 55,2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS.

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet est considéré comme un médicament avec un dosage élevé de sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les patients suivant un régime hyposodé, par exemple en cas d'insuffisance cardiaque congestive ou d'insuffisance rénale.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du 64,1 mg de calcium par sachet. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.

Précautions d'emploi

Régime hyposodé

Régime désodé

Hypercalcémie

Néphrocalcinose

Calcul rénal

Enfant de moins de 12 ans

Aptitude à conduire

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM SANDOZ CONSEIL n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.


Informations complémentaires pour ALGINATE/BICAR SODIUM SDZ CONS 500 mg/267 mg susp buv

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Excipients

Calcium carbonate, Carbomère, Saccharine sodique, Huile essentielle de menthe poivrée, Sodium hydroxyde, Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Eau purifiée, Présence de : Sodium

Exploitant / Distributeur

SANDOZ

49 avenue GEORGES POMPIDOU

92593

LEVALLOIS PERRET

Code UCD7 : 9403805

Code UCD13 : 3400894038054

Code CIS : 69548668

T2A médicament : Non

Laboratoire titulaire AMM : SANDOZ

Laboratoire exploitant : SANDOZ

Prix vente TTC : Non communiqué

Taux de TVA : 10%

TFR (Tarif Forfaitaire de Responsabilité) : Non

Base de remboursement : 0€

Taux SS : 0%

Agréments collectivités : Non

Code acte pharmacie : PHN

Date AMM : 25/07/2014

Rectificatif AMM : 24/07/2020

Marque : ALGINATE DE SODIUM BICARBONATE DE SODIUM

Gamme : Sans gamme

Code GTIN13 : 3400927934308

Référence LPPR : Aucune

Sources d'informations

AMM européennes : www.ema.europa.eu/en

AMM françaises : ansm.sante.fr/

Equivalences strictes

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet, sachets de 10 ml

Suspension buvable

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet, boîte de 24 sachets de 10 ml

Suspension buvable

ALGINATE/BICARB SODIUM ARROW 500 mg/267 mg Suspension buvable sachets de 10 ml

Suspension buvable

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN CONSEIL 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, boîte de 12 sachets de 10 ml

Suspension buvable